Об этом сообщает "Ъ".
Согласно поправкам к законодательству в исполнение решения Конституционного суда, которые подготовил Минздрав, с 2026 года федеральный бюджет будет обязан выделять деньги регионам в случае, если у них не будет хватать средств на обеспечение лекарствами пациентов с орфанными (редкими) заболеваниями. Конкретный перечень таких ситуаций и условия распределения средств установит правительство.
Причиной для пересмотра законодательства стала жалоба в КС Госсовета Татарстана. В парламента республики заявили, что многие регионы не могут самостоятельно закупать дорогостоящие лекарства из-за дефицитов своих бюджетов.
По данным издания, в России насчитывается около 70 тысяч пациентов с орфанными заболеваниями, лечение которых требует закупки дорогостоящих препаратов — стоимость курса может достигать миллионов или даже десятков миллионов рублей. Финансирование таких лекарств осуществляется через три основных канала.
Во-первых, значительная часть пациентов обеспечивается препаратами по государственной программе "14 нозологий", действующей с 2008 года и финансируемой из федерального бюджета.
Во-вторых, с 2021 года действует фонд "Круг добра", который предоставляет лекарства детям до 18 лет за счет средств федерального центра.
В-третьих, остальные пациенты получают необходимые препараты за счет региональных бюджетов.
За девять месяцев текущего года на программу "14 нозологий" было потрачено 72,4 млрд рублей, регионы выделили 57 млрд рублей, а бюджет фонда "Круг добра" на этот год составляет 176 млрд рублей.
Подписывайтесь на наш канал в Telegram. Что делать, если у вас заблокирован сайт "Idel.Реалии", читайте здесь.
