Об этом во время пресс-конференции рассказала министр труда, занятости и социальной защиты Эльмира Зарипова, пишет "InKazan".
По ее словам, в Татарстане 275 тысяч граждан имеют инвалидность, что составляет больше 7% от общего населения республики. Среди всех граждан инвалидность также имеют около 16 тысяч детей.
Она отметили, что людей с инвалидностью старшего возраста становится меньше, однако количество таких детей только растет.
Кроме того, в Татарстане 499 "детей-ангелов", то есть детей со множественными нарушениями. Все семьи получают сопровождение на дому.
—За каждой такой семьей закрепляется постоянный помощник, который помогает семье в решении бытовых проблем, правовых, педагогических, социальных и в получении медицинской и иной помощи, — рассказала Зарипова.
Весной этого года в Татарстане родители детей со спинальной мышечной атрофией проводили бессрочный пикет у Кабмина Татарстан с требованием обеспечить их детей лечением, как то предписывает российское законодательство.
Родители детей со спинальной мышечной атрофией начали бессрочный пикет у Кабмина Татарстана
Примерно через месяц родители детей со СМА заявили, что начинают получать лекарство от этого заболевания.
Спинальная мышечная атрофия поражает центральную нервную систему и приводит к полной атрофии всех мышц. То есть — к смерти. Недавно ее научились лечить. Лекарство "Спинраза" производится за рубежом. Стоимость одной инъекции составляет несколько миллионов рублей. Инъекций необходимо несколько в год.
Подписывайтесь на наш канал в Telegram.