10 марта несколько человек из разных городов Татарстана вышли с плакатами к зданию Кабмина. Так начался бессрочный пикет семей, в которых дети страдают редким и тяжелым заболеванием — спинальной мышечной атрофией.
— Если честно, мы думали, вот нам позвонят, скажут, что закупка [лекарства] произведена. И выходить не придется, — рассказывает Анастасия Минязова из Лениногорска. В руках у нее плакат с фотографией ее сына, восьмилетнего Глеба.