Двухлетней Регине Аптеевой из Набережных Челнов сегодня, 28 августа, в Республиканской клинической больнице Татарстана сделали инъекцию препарата "Спинразы". Об этом "Idel.Реалии" сообщила мама девочки.
В середине июля родители Регины вышли с плакатом к Госсовету Татарстана — после того, как на протяжении нескольких месяцев не могли добиться того, что татарстанский Минздрав начал обеспечивать девочку со спинально-мышечной атрофией лечением, рекомендованным ей врачами. К родителям никто из депутатов и чиновников не вышел.
Одновременно семья подала заявление в Следственный комитет.
Президент межрегиональной ассоциации "Спасти и сохранить" и юридический представитель Аптеевых Фарит Ахмадуллин считает, что добиться лечения позволили два обстоятельства: огласка в СМИ и обращение в СК (в ведомстве начали доследственную проверку).
Если бы срок инъекции был пропущен и состояние девочки ухудшилось, это бы, считает он, грозило чиновникам серьезной уголовной статьей.
Интервал между инъекциями составляет три месяца. На протяжении года "Спинразой" Регину Аптееву обеспечивала иностранная фирма-производитель (семья попала в специальную программу, реализованную фирмой на территории России). После окончания программы обеспечивать ее лечение должно государство. Пропуск очередной инъекции, по заключению врачей, грозит серьезными последствиями — вплоть до летального исхода.
После получения отписок семья Регины начала судиться с Минздравом Татарстана, требуя, что ведомство обеспечивало лечение. В настоящее время суды еще не завершены.
Бойтесь равнодушия — оно убивает. Хотите сообщить новость или связаться нами? Пишите нам в WhatsApp. А еще подписывайтесь на наш канал в Telegram.
